İçeriğe geç
AB Kuralları Bulucu
Türkçe (Dil)

Kozmetiklerin CPNP bildirimi: kim kaydeder, adımlar, numara ve maliyet

Bir kozmetik ürün AB piyasasına arz edilmeden önce sorumlu kişisi onu Avrupa Komisyonunun ücretsiz çevrim içi portalı Kozmetik Ürün Bildirim Portalı'nda (CPNP) bildirir ((AT) 1223/2009 sayılı Tüzük Madde 13). Tek bir bildirim tüm üye devletler için geçerlidir: ulusal düzeyde ayrıca bildirim gerekmez. Bu bir onay değil, bir bildirimdir: Tüzük bir izin adımı öngörmez ve veriler piyasa gözetimi için yetkili makamlara ve tıbbi tedavi için zehir danışma merkezlerine gider.

20 Ekim 2026 tarihinde kaynaklarla karşılaştırıldı

Kim bildirir

  • AB'de yerleşik olması gereken sorumlu kişi (Madde 4): AB'deki imalatçı; ithal bir ürün için piyasaya arz ettiği ürünler bakımından her ithalatçı; veya bunlardan birinin yazılı yetki belgesiyle belirlediği ve yazılı olarak kabul eden bir kişi.
  • AB dışındaki bir imalatçı kendi başına bildirim yapamaz: AB'de yerleşik bir sorumlu kişiye ihtiyacı vardır ve bildirimi o yapar.
  • Bir dağıtıcı yalnızca başka bir üye devlette zaten piyasada olan bir ürünü piyasada bulundurduğunda ve kendi inisiyatifiyle ulusal mevzuata uymak için etiketin herhangi bir unsurunu çevirdiğinde bildirim yapar (Madde 13(3)). Ürünü önce sorumlu kişi bildirmiş olmalıdır.

Ne zaman

  • Ürün piyasaya arz edilmeden önce: Madde 13(1)'deki veriler.
  • Piyasaya arz edildiğinde: orijinal etiket ve makul ölçüde okunaklıysa ambalajın bir fotoğrafı (Madde 13(2)).
  • Ayrıca altı ay önce: nanomalzeme içeren bir ürün Madde 16 uyarınca da bildirilir. Bu, Madde 14 uyarınca düzenlenen renklendirici, UV filtresi veya koruyucu olarak kullanılan nanomalzemelere veya nanomalzemeleri Ek III'e uygun olan ürünlere uygulanmaz.
  • Veriler her değiştiğinde: gecikmeksizin güncelleme (Madde 13(7)). Notify'a tıkladıktan sonra bir bildirim artık silinemez, yalnızca güncellenebilir. Komisyonun kullanım kılavuzu örneğin endişe verici bir bileşen beyan edilen konsantrasyonun %20'sinden fazla değiştiğinde güncelleme ister (etanol ve izopropanol: %30'un altında beyan edildiyse 5'ten, %30 veya daha fazlaysa 10'dan fazla).

Ne girersiniz

Madde 13Bilgi
1(a)Ürünün kategorisi ve özel olarak tanımlanmasını sağlayan adı veya adları
1(b)Ürün bilgi dosyasının tutulduğu sorumlu kişinin adı ve adresi
1(c)İthal bir ürün için menşe ülke
1(d)Piyasaya arz edildiği üye devlet
1(e)Gerektiğinde iletişime geçilecek bir gerçek kişinin iletişim bilgileri
1(f)Nanomalzemeler: tanımlama (IUPAC adı ve diğer tanımlayıcılar) ve makul olarak öngörülebilir maruziyet koşulları
1(g)1A veya 1B kategorisinde kanserojen, mutajen veya üreme için toksik (CMR) olarak sınıflandırılan maddeler: adı ve CAS veya EC numarası
1(h)Hızlı ve uygun tıbbi tedavi için çerçeve formülasyon
2Orijinal etiket ve ambalajın bir fotoğrafı (PDF, JPG veya JPEG)

Komisyonun kullanım kılavuzundan: ürün adı ambalajdaki addır, marka, ürün serisi ve özel adla birlikte, satıldığı her dil için girilir. Formülasyon üç yoldan biriyle beyan edilir: önceden tanımlanmış bir çerçeve formülasyon (yalnızca tüm bileşim aralıklarına giriyorsa), kesin konsantrasyonlar veya konsantrasyon aralıkları. Miktarlar ondalık noktayla % a/a olarak girilir (0,3 değil, 0.3). İki menşe ülkesinden ithal edilen bir ürün her ülke için bir bildirim alır.

Adımlar

  • Bir EU Login hesabı oluşturun (Komisyonun oturum açma hizmeti).
  • Komisyonun erişim sistemi SAAS'ta, sorumlu kişi profiliyle kuruluşunuzu oluşturun; bunu ilk yapan kişi yerel yöneticisi olur ve meslektaşlarının erişim taleplerini kabul eder. Sorumlu kişinin bilgileri etiketle tam olarak eşleşmelidir.
  • CPNP'de oturum açın, Products'ı, ardından Notify a product'ı seçin ve tek bileşenli veya çok bileşenli bir ürün seçin.
  • Sekmeleri doldurun; Save as draft taslağı açık tutar, Notify bildirimi makamlara ve zehir danışma merkezlerine gönderir.
  • Ürün piyasaya arz edildiğinde etiketi ve ambalaj fotoğrafını ekleyin.

Maliyet, numara ve sertifika

Portal ücretsizdir. Para gerektiren çevresindekilerdir: AB'de şirketiniz yoksa bir sorumlu kişi hizmeti ve nitelikli bir değerlendiricinin yaptığı güvenlik değerlendirmesi (Madde 10). Bildirilen her ürünün portalda sizin ve makamların onu bulduğu bir CPNP ürün referansı vardır. Ne Tüzük ne de Komisyonun kullanım kılavuzu bir CPNP sertifikasından söz eder: sertifika, Komisyon tarafından değil, onu sağlayan kişi tarafından düzenlenen bir belgedir.

Büyük Britanya ve Kuzey İrlanda

Büyük Britanya (İngiltere, İskoçya ve Galler) CPNP'yi kullanmaz: ürünler, Birleşik Krallık'ta yerleşik bir sorumlu kişi tarafından Birleşik Krallık hizmeti Submit cosmetic product notifications'ta (SCPN) bildirilir. Kuzey İrlanda'nın ayrı bir süreci vardır (GOV.UK).

Her ürün için Madde 19 etiket kontrolü ve ürün bilgi dosyasıyla birlikte CPNP veri sayfası: kozmetik PIF seti (ücretli). 18 Mayıs 2026 tarihli konsolide Tüzük ve Komisyonun 18 Mart 2026 tarihli kullanım kılavuzuyla 20 Ekim 2026'da kontrol edildi.