欧盟化妆品 CPNP 通报（注册）：由谁办理、流程、编号和费用
化妆品投放欧盟市场前，由其责任人在化妆品通报门户（CPNP）完成通报。CPNP 是欧盟委员会的免费在线门户（法规 (EC) No 1223/2009 第 13 条）。一次通报适用于所有成员国，无需再在各国另行通报。这是通报，不是审批：法规没有设定任何批准程序，通报信息提供给主管机关用于市场监督，并提供给中毒控制中心用于医疗救治。
已于 2026年10月20日 与来源核对
Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products（化妆品法规），2026 年 5 月 18 日合并文本：第 4、13、16 条（英文）
已于 2026年10月20日 与来源核对
由谁通报
- 责任人，必须在欧盟境内设立（第 4 条）：欧盟境内的制造商；进口产品则由每个进口商就其投放市场的产品担任；或由上述任一方以书面委托指定、并经被指定方书面接受的人。
- 欧盟以外的制造商不能自行通报：必须有一名在欧盟设立的责任人，由该责任人通报。
- 经销商只在以下情况通报：在某一成员国销售已在另一成员国投放市场的产品，并为符合本国法律而主动翻译标签的任何内容（第 13(3) 条）。责任人必须已先完成该产品的通报。
何时通报
- 投放市场前：第 13(1) 条规定的信息。
- 投放市场时：原始标签，以及在合理清晰可读时的包装照片（第 13(2) 条）。
- 另外提前六个月：含纳米材料的产品还须依第 16 条通报。作为第 14 条所管控的着色剂、紫外线过滤剂或防腐剂使用的纳米材料，以及纳米材料符合附件 III 要求的产品，不适用此项。
- 信息有任何变化时：须立即更新（第 13(7) 条）。点击 Notify 后，通报不能再删除，只能更新。欧盟委员会的用户指南要求在以下情况等更新通报：关注成分的浓度变化超过申报值的 20 %（乙醇和异丙醇：申报值低于 30 % 时变化超过 5，30 % 及以上时变化超过 10）。
填写哪些信息
| 第 13 条 | 信息 |
|---|---|
| 1(a) | 产品类别及其名称，足以具体识别该产品 |
| 1(b) | 可随时查阅产品信息档案的责任人名称和地址 |
| 1(c) | 进口产品的原产国 |
| 1(d) | 产品投放市场的成员国 |
| 1(e) | 必要时可联系的自然人联系方式 |
| 1(f) | 纳米材料：识别信息（IUPAC 名称及其他描述）和可合理预见的暴露条件 |
| 1(g) | 被归类为 1A 或 1B 类致癌、致突变或生殖毒性（CMR）物质：名称及 CAS 号或 EC 号 |
| 1(h) | 框架配方，以便迅速给予适当的医疗救治 |
| 2 | 原始标签和包装照片（PDF、JPG 或 JPEG） |
根据欧盟委员会用户指南：产品名称即包装上的名称，包括品牌、产品线和具体名称，并按销售所用的每种语言分别填写。配方可用三种方式申报：预设框架配方（仅当全部成分落在其浓度范围内时）、准确浓度或浓度范围。用量以 % w/w 表示，使用小数点（0.3，而不是 0,3）。同一产品从两个原产国进口的，每个原产国各做一次通报。
办理步骤
- 注册 EU Login 账户（欧盟委员会的登录服务）。
- 在欧盟委员会的权限系统 SAAS 中，以责任人身份创建贵组织；第一个创建的人成为本地管理员，负责批准同事的访问申请。责任人信息必须与标签完全一致。
- 登录 CPNP，选择 Products，再选 Notify a product，并选择单组分或多组分产品。
- 填写各个选项卡；Save as draft 保存草稿，Notify 将通报发送给主管机关和中毒控制中心。
- 产品投放市场时，补充上传标签和包装照片。
费用、编号和证书
门户免费使用。需要花钱的是相关事项：如在欧盟没有公司，需要委托责任人服务；以及由具备资质的人员进行安全评估（第 10 条）。每个已通报产品在门户中有一个 CPNP 产品参考号，您和主管机关可据此查找。法规和欧盟委员会用户指南都没有提到 CPNP 证书：所谓证书是出具方自己的文件，并非欧盟委员会签发。
英国（大不列颠和北爱尔兰）
大不列颠（英格兰、苏格兰和威尔士）不使用 CPNP：产品由在英国设立的责任人通过英国的 Submit cosmetic product notifications（SCPN）服务通报。北爱尔兰适用单独的程序（GOV.UK）。
每项产品的 CPNP 数据表，以及第 19 条标签核对和产品信息档案：化妆品 PIF 文件包（付费，文件为英文）。2026 年 10 月 20 日依据 2026 年 5 月 18 日合并文本和欧盟委员会 2026 年 3 月 18 日用户指南核对。